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醫(yī)療器械注冊人制度，為科研成果的轉(zhuǎn)化提供了便利和動力，利于研發(fā)者對產(chǎn)品進(jìn)行后期改進(jìn)和繼續(xù)創(chuàng)新研發(fā)；減少了科研成果受委托方的研發(fā)成本和風(fēng)險；同時，也有利于監(jiān)管部門繼續(xù)完善注冊生產(chǎn)監(jiān)管制度。